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Medicamentos serão testados em pacientes hospitalizados com
pneumonia grave e com 'tempestade de citocinas' associadas ao novo
coronavírus
A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou dois novos
estudos clínicos para a covid-19 por meio de portaria
publicada no Diário Oficial da União de quarta-feira,
24. Os testes são focados em tratamentos com os medicamento remdesivir
associado tocilizumabe e ruxolitinibe.
O
estudo com remdesivir com tocilizumabe será realizado com 105
pacientes hospitalizados com pneumonia grave causada pelo novo
coronavírus. A autorização foi solicitada pela empresa PPD
Pesquisa Clínica.
Segundo
a Anvisa, o estudo será randomizado (pacientes aleatoriamente
distribuídos em grupos, em que um receberá a combinação dos dois
medicamentos e outro receberá remdesivir com placebo), duplo-cego
(examinador e examinado não saberão quem recebeu os dois
medicamentos combinados) e multicêntrico (em mais de uma instituição).
O
remdesivir é um dos principais medicamentos estudados para o
tratamento de pacientes com a covid-19. Uma pesquisa divulgada na
revista Nature neste mês apontou resultados promissores
para reduzir a carga viral e evitar danos aos pulmões de macacos
infectados.
O
outro estudo testará o medicamento ruxolitinibe no combate à "tempestade
citocinas" (reação imunológica exagerada) associada à
covid-19 em 60 pacientes. Ele também será duplo-cego, multicêntrico
e randomizado (controlado com placebo) e foi solicitado pelo grupo
farmacêutico Novartis.
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