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Reparixin será administrado em brasileiros em estado grave
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou
nesta terça-feira (1º) o início da segunda fase de testes clínicos
com um medicamento desenvolvido pela empresa italiana Dompé
para combater o novo coronavírus Sars-CoV-2.
Em
comunicado, a indústria farmacêutica informa que o remédio Reparixin será
administrado em pacientes adultos infectados pela covid-19, que estão
hospitalizados com quadro de pneumonia grave.
O objetivo
do ensaio clínico "Repavid-19" é avaliar a eficácia e
segurança do medicamento em pelo menos 10 centros hospitalares em São
Paulo (Presidente Prudente, São José do Rio Preto, Varginha),
Distrito Federal, Bahia (Salvador), Minas Gerais e Santa Catarina
(Criciúma).
Desenvolvido
na área de oncologia, o medicamento fabricado na Itália inibe a ação
da chamada interleucina-8 (IL-8), uma das proteínas que sinalizam a
inflamação possivelmente associada a lesões pulmonares observadas
em pacientes. Ao todo, 48 pessoas serão testadas na Fase 2.
De acordo
com a Dompé, caso os resultados sejam positivos, os exames da
terceira fase do estudo envolverão 111 voluntários, incluindo
infectados dos Estados Unidos.
O
protocolo "Repavid-19" foi autorizado pela Agência
Italiana de Medicamentos (Aifa) em maio deste ano e a empresa farmacêutica
já preparou uma extensão do estudo que permitirá uma transição
rápida para a fase seguinte, caso haja sucesso na Fase 2.
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