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Informação foi divulgada nesta quinta-feira; Brasil tem quatro
vacinas na fase três: Pfizer, Oxford, Johnson e Sinovac
A
Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou nesta
quinta-feira (10) que vai liberar de forma emergencial vacinas
contra a Covid-19. Para isso, basta o fabricante solicitar a liberação.
A autorização, no entanto, é temporária e experimental.
A
Agência avisou que reserva o direito de modificar, suspender ou
cancelar a autorização temporária a qualquer momento, sempre
levando em conta critérios técnicos e científicos.
Quatro
laboratórios têm vacinas na fase três de testes no Brasil: a
Pfizer, a Oxford, a Johnson e a Sinovac.
Na prática, o a Sinovc, que desenvolve a CoronaVac em parceira com
o Instituto Butantan de São Paulo, pode agora solicitar o aval
emergencial temporário.
O governador de São Paulo, João Doria (PSDB), anunciou nesta
quinta o início da fabricação da CoronaVac no Instituto Butantan.
Um dos locais que recebe a fase 3 de testes de vacinas é o Hospital
das Clínicas de Ribeirão Preto. As vacinas testadas são a
CoronaVac e a da Johnson.
Três possibilidades para o uso das vacinas:
» Registro definitivo: A solicitação é feita para a Anvisa após
a conclusão da fase três;
» Uso emergencial: Fabricantes enviam à Anvisa dados preliminares
da fase 3 que comprovam a eficácia da vacina e tem a liberação
temporária;
» Lei Covid: Aponta que a Anvisa terá prazo de 72 horas para
conceder a autorização para o uso de uma vacina que já tenha
registro no Japão, nos EUA, na Europa ou na China. Se a Anvisa não
se manifestar, a vacina pode ser usada da mesma forma.
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