|
Informação foi dada hoje após reunião com técnicos da Fiocruz
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) disse nesta
terça-feira, 5, que ainda não recebeu nenhum pedido de uso
emergencial ou de registro definitivo de vacinas para covid-19 no
Brasil. A informação foi dada após nova reunião com técnicos da
Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e do laboratório Astrazeneca.
A
reunião na manhã desta terça-feira tratou de questões sobre a
autorização emergencial do uso das doses da vacina contra a covid-19,
desenvolvida pela Astrazeneca em parceria com a Fiocruz. Segundo a
Anvisa a troca de informações deve continuar nos próximos dias.
“A
Anvisa tem atendido todos os laboratórios que estão desenvolvendo
vacinas a fim de orientar e esclarecer questões técnicas para a
avaliação de vacinas”, diz a nota.
No
dia 31 de dezembro de 2020, a agência reguladora autorizou a
importação, em caráter excepcional, de 2 milhões de doses da
vacina britânica da Oxford, produzida em parceria com a Fiocruz no
Brasil. As doses importadas são fabricadas pelo Serum Institute da
Índia. No país asiático, o uso emergencial do imunizante já foi
aprovado.
Nessa
segunda-feira, 4, em outra reunião, a Anvisa disse
que precisa de mais informações para liberar o uso emergencial das
doses da vacina produzidas pelo Serum Institute.
Entre
as questões levantadas, a Agência quer saber se o produto do
fabricante indiano é semelhante ao fabricado no Reino Unido, que
teve os dados clínicos aprovados. A Anvisa também questiona se o método
de produção e os materiais utilizados são os mesmos.
|
