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Vacina de Oxford/AstraZeneca em parceria com a Fiocruz e a Coronavac/Sinovac
em parceria com o Instituto Butantan foram liberadas pela agência
para Uso Emergencial
Neste domingo (17), em reunião iniciada às 10h, a Anvisa (Agência
Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou para uso emergencial,
os imunizantes Oxford/AstraZeneca e Coronavac/Sinovac contra a covid-19.
As
solicitações de uso emergencial foram solicitadas no dia 8 de
janeiro deste ano tanto pela Fiocruz como pelo Instituo Butantan e,
cumprindo o compromisso assumido, a agência apresentou sua apreciação
e aprovação em menos de 10 dias.
Foram
apresentadas pela equipe técnica da Anvisa todos os números,
conclusões das análises e as não conformidades levantadas pela agência,
e para resolvê-las, foram estipuladas ações da agência
reguladora, bem como para os fabricantes e criadas formas para
acompanhamento contínuo de eficiência e eventuais eventos adversos.
A aprovação, de forma unânime dentre os cinco
diretores da Anvisa, foi anunciada pelo Diretor-Presidente da Anvisa
da aprovação de uso emergencial, temporário e experimental dos
imunizantes, que, segundo ele, necessitará de publicação do
Diário Oficial da União (DOU) para que possam se produzir os
efeitos desta autorização. A reunião fora encerrada às 15h20
deste domingo (17).
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