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O
molnupiravir é fabricado pela empresa Merck Sharp & Dohme
O molnupiravir, medicamento para combate à covid-19, teve o seu
pedido de uso emergencial apresentado, nesta sexta-feira (26),
à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pela
empresa Merck Sharp & Dohme.
De
acordo com a empresa, “estudos demonstram que o medicamento,
quando administrado no início da infecção, tem a capacidade de
reduzir casos de hospitalização e mortes", dados que serão
revisados pela Anvisa.
“As
primeiras 24 horas de análise serão utilizadas para fazer uma
triagem do processo e verificar se os documentos necessários estão
disponíveis. Se houver informação importante faltando, a Anvisa
pode solicitar ao laboratório”, informou a agência.
A
Anvisa lembrou que o prazo de avaliação do uso emergencial e
temporário de medicamento é de até 30 dias. “A análise não
considera o tempo do processo em status de exigência técnica,
que é quando o laboratório precisa responder questões técnicas
feitas pela agência dentro do processo”.
No
dia 19 de novembro, a Anvisa e o laboratório já haviam
realizado a reunião de pré-submissão do produto, que ocorreu
antes do envio formal do pedido à Anvisa pela empresa.
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