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Pedido de revogação foi feito pela própria empresa fabricante
A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) cancelou a
autorização para uso emergencial de um coquetel de tratamento da
covid-19 com os anticorpos banlanivimabe e etesevimabe, da empresa
Eli Lilly.
A medida foi tomada depois que a Agência pediu estudos e informações
sobre como o coquetel responderia a novas variantes, em especial a
Ômicron. A própria empresa pediu a revogação e não enviou os
estudos e dados requeridos.
Os estoques restantes já distribuídos da pesquisa e importados
antes da decisão da Anvisa poderão ser utilizados, mas somente
para variantes que são afetadas pelo conjunto de medicamentos.
Os anticorpos tinham como objetivo neutralizar o vírus antes que
este entre na célula. Segundo análises da Anvisa, quando usados
juntos, os dois medicamentos poderiam reduzir em até 70% a incidência
da covid-19. Tal eficácia se daria em pacientes que ainda não
tenham evoluído para quadro grave e tenham alto risco de progressão.
Contudo, com as novas variantes,, sobretudo a Ômicron, e a
incerteza sobre a eficácia para o tratamento desta, a Agência, a
diretoria da Anvisa terminou por revogar a permissão emergencial.
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